miR-155 是一种非编码 RNA，与人类肿瘤的发生密切相关，但是其在肝癌发生中的作用机制尚不完全明确。 最近陆东东教授课题组的研究发现：首先，miR-155能靶向肝癌细胞中H3F3A的3’非编码区，并抑制了H3F3A的翻译能力。其次，miR-155通过抑制H3F3A而阻碍了组蛋白H3与EZH2、SUZ12、EED、RbAp46/48的相互作用，从而减少了肝癌细胞中组蛋白H3第27位赖氨酸的甲基化修饰（H3K27me1,H3K27me2,H3K27me3）。再次，miR-155通过抑制肝癌细胞中组蛋白H3第27位赖氨酸的甲基化修饰，从而促进了人类肝癌细胞中细胞周期蛋白CDK2的转录及其翻译能力。特别是，环化miR-155介导了CDK2与CyclinE的结合能力，促进了CDK2与 Cyclin E相互作用，并增强了磷酸化酶CAK介导的肝癌细胞中CDK2的磷酸化修饰[pCDK2(Thr160)]。最后，miR-155依赖磷酸化CDK2抑制了肝癌细胞中抑癌基因P21WAF1/CIP1的表达及其功能。最终miR-155促进了肝癌细胞的生长。相关研究论文“miR-155 accelerates the growth of human liver cancer cells by activiating CDK2 via targeting H3F3A ”于2020年5月8日在线发表在Cell出版旗下的影响因子为5.71的《Molecular Therapy: Oncolytics》（https://doi.org/10.1016/j.omto.2020.05.002 ）。博士生辛晓茹、博士生卢亚男和硕士生谢斯杰为共同第一作者，陈颖洁、姜晓雪、宋姝婷、王黎燕、浦浒、 桂馨、李天明、许洁、李姣、贾松等参与了该研究。这个研究分别得到了国家自然基金(NCSF No.81572773)和上海市科委基础领域研究项目(19JC1415200)的资助。