非编码微RNA372(miR372)在肿瘤发生发展过程中起一定的调控作用，但其对人类原发性肝癌作用的分子机制不详。最近陆东东教授课题组与东方医院肝病科合作研究发现， miR372能抑制肝癌细胞中第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因（PTEN）的表达，从而增强了CCCTC-结合因子（CTCF）的表达。同时发现CTCF能使肝癌中高度上调的长链非编码RNA HULC变成环状RNA，进而促进了Y盒结合蛋白-1（YB1）的磷酸化修饰（pYB1）。而pYB1与β-连环素（β-Catenin）的结合显著抑制了β-Catenin的泛素化降解，进而增强了肌肉丙酮酸激酶同工酶2（PKM2）的转录活性。又发现进入细胞核中的PKM2增强了组蛋白H3第九位赖氨酸的乙酰化修饰（H3K9Ac）。最后发现miR372过表达的人类肝癌细胞中，癌蛋白erbB2的启动子区域的H3K9Ac修饰显著增加，并进一步增强了erbB2的表达。所以，非编码微RNA 372通过miR372-PTEN-CTCF-pYB1-β-catenin-PKM2-H3K9Ac-erbB2信号通路促进了人类肝癌的恶性进展。相关研究论文“miR372 promotes progression of liver cancer cells by up-regulating erbB-2 through enhancement of YB-1”发表在Cell旗下影响因子为6.392的　《MolecularTherapy-NucleicAcids》（2018;11: 484-507）。硕士生林卓佳和卢亚男为共同第一作者，孟秋雨、王晨、李晓楠、杨玉欣、辛晓茹、郑启迪、许洁、桂馨、李天明、浦浒、熊伍军、李娇、贾松等参与了该研究。这个研究分别得到了国家自然基金 (NCSF No.8127229181773158、NCSF No.81572773)和上海市浦东卫生和计划生育委员会重点专项(No.PWZz2013-05)的资助。